Er du producent eller leverandør af medicinsk udstyr, så ved du formentlig allerede nu, at nye regler for området træder i kraft i 2020.
EU Kommissionen har i den forbindelse udarbejdet et faktablad, som du kan læse her.
Der er masser at tage fat på, men også mange muligheder for at tænke nyt - særligt når det gælder sporbarhed og Post-market surveillance.